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如何进行R语言用DNA序列做主成分的分析

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之前也有人留言问过如何用DNA序列做主成分分析，当时我也不知道，但是大体有一个思路 就是先比对，然后把比对的数据转换成通常用的snp数据应该就可以了，但是也仅限于思路，完全不知道如何操作，今天坐车回家，路上无聊，翻了一下电脑上保存的一些资料，发现了一个办法：可以借助R语言的adegenet包，用到的函数是fasta2genlight()

 fasta2genlight()函数的只要作用

The function fasta2genlight extracts SNPs from alignments with fasta format. 从比对好的fasta文件中提取snp数据

 下面开始实际操作

adegenet这个包第一使用需要先安装，直接运行如下命令

install.packages("adegenet")
 

今天的推文使用的数据集是这个包的内置数据集，首先是获取这个数据集的存储路径

dfpath<-system.file("files/usflu.fasta",package="adegenet")
dfpath
   加载包读入数据
library(adegenet)
flu<-fasta2genlight(dfpath,chunkSize = 10,parallel = F)
flu
   

数据读入以后做一些分析就比较容易了

 首先是看一下snp位点在染色体上的分布密度
library(ggplot2)
snpposi.plot(position(flu),genome.size = 1700,codon = F)+
  theme_bw()
 
如何进行R语言用DNA序列做主成分的分析  
image.png
 还可以划分不同的密码子位置
snpposi.plot(position(flu),genome.size = 1700,codon = T)+
  theme_bw()
 
如何进行R语言用DNA序列做主成分的分析  
image.png

这个图如果分面画成山脊图的形式可能会更好看，但是自己目前还不知道如何实现

 还能够检测snp在染色体上是否分布均匀
snpposi.test(position(flu),genome.size = 1700)
 

这一步的时间可能会比较长如何进行R语言用DNA序列做主成分的分析

 接下来是做主成分分析了
df.pca<-glPca(flu,nf=3)  
df.pca.scores<-as.data.frame(df.pca$scores)  
df.pca.scores
   
自己随便构造一个分组信息，然后用散点图加置信椭圆的方式展示结果
df.pca.scores$population<-ifelse(df.pca.scores$PC1>0,"pop1",
                                 ifelse(df.pca.scores$PC2>1,"pop2","pop3"))
library(ggplot2)
ggplot()+
  geom_point(data=df.pca.scores,
             size=2,
             aes(x=PC1,y=PC2,
                 color=population))+
  theme_bw()+
  stat_ellipse(data=df.pca.scores,
               aes(x=PC1,y=PC2,fill=population),
               geom = "polygon",alpha=0.2,lty="dashed",color="black")
 
如何进行R语言用DNA序列做主成分的分析  
image.png

关于如何进行R语言用DNA序列做主成分的分析就分享到这里了，希望以上内容可以对大家有一定的帮助，可以学到更多知识。如果觉得文章不错，可以把它分享出去让更多的人看到。


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